Axit Ajulemia đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Xơ nang, Viêm da cơ và Xơ cứng hệ thống lan tỏa.

Malacidin B, cùng với [DB14051], là thành viên của một nhóm hóa chất được tạo ra bởi vi khuẩn được tìm thấy trong đất có thể tiêu diệt vi khuẩn gram dương [A33312]. Malacidin là các lipopeptide 10 thành viên được phát hiện thông qua giải trình tự gen và phân tích sinh học. Mặc dù có cấu trúc tương tự như các loại thuốc macrocycl khác như [DB00080] và [DB06087], Malacidin B dường như hoạt động thông qua cơ chế riêng biệt của nó.

Rễ cây Angelica dahurica là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Acridine Carboxamide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư phổi và khối u hệ thống thần kinh trung ương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Estazolam.

Loại thuốc

Thuốc an thần gây ngủ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 1 mg, 2 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanethidine.

Loại thuốc

Thuốc hạ huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 10 mg, 25 mg (dạng guanethidin monosulfat). 

Ống tiêm: 10 mg/ml (dạng guanethidin monosulfat).

Dung dịch nhỏ mắt: 5% (10 ml).

Một oligonucleotide tổng hợp thế hệ thứ hai với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. AEG35156 ngăn chặn một cách có chọn lọc biểu hiện tế bào của chất ức chế liên kết X của protein apoptosis (XIAP), một chất ức chế quan trọng của apoptosis được biểu hiện quá mức trong nhiều khối u. Tác nhân này làm giảm tổng mức XIAP trong các tế bào khối u, hoạt động phối hợp với các thuốc gây độc tế bào để khắc phục tình trạng kháng tế bào khối u đối với apoptosis. XIAP can thiệp vào cả con đường truyền tín hiệu tử vong và chương trình bên ngoài, có thể khiến các tế bào khối u kháng apoptosis.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Atenolol

Loại thuốc

Thuốc chẹn chọn lọc thụ thể β1-adrenergic.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén, viên nén bao phim: 25 mg, 50 mg, 100 mg.
• Dung dịch uống: 5 mg/ml.
• Thuốc tiêm tĩnh mạch: 5 mg/10 ml.

DG031, hợp chất chì của di truyền deCODE, đang được phát triển để ngăn ngừa nhồi máu cơ tim hoặc đau tim.

ANA971, một tiền chất của isatoribine dùng đường uống. Isatoribine là một chất tương tự nucleoside trong phát triển để điều trị nhiễm virus viêm gan C mạn tính (HCV). ANA971 là một tiền chất được thiết kế để cải thiện sinh khả dụng đường uống của isatoribine. ANA971 dẫn đến nồng độ isatoribine trong máu cao hơn so với hiện diện sau khi uống isatoribine chính nó.

CTA018 là thành viên của một lớp tương tự vitamin D mới với cơ chế hoạt động kép, được gọi là Bộ khuếch đại tín hiệu Vitamin D. Loại thuốc mới độc quyền này vừa là chất ức chế mạnh CYP24 (enzyme chịu trách nhiệm phân hủy vitamin D) vừa là chất kích hoạt mạnh các con đường truyền tín hiệu vitamin D. CTA018 sẽ là loại thuốc đầu tiên có cơ chế hoạt động kép mới lạ này để đi vào phát triển lâm sàng. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng CTA018 ức chế sự tăng sinh của các tế bào phân chia nhanh như tế bào biểu mô tế bào ở người (tế bào da) và cũng có hiệu quả trong việc ức chế bài tiết cytokine gây viêm có thể liên quan đến nguyên nhân của bệnh vẩy nến. Cytochroma dự đoán rằng CTA018 sẽ mạnh hơn các chất tương tự vitamin D hiện có trên thị trường như calcitriol và calcipotriol và dự kiến sẽ có chỉ số an toàn cao hơn.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Indapamide (Indapamid)

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu - chống tăng huyết áp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim: 1,25 mg; 1,5 mg; 2,5 mg.